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Las diferencias entre BRCA1 y BRCA2

By Jamie

Las diferencias entre BRCA1 y BRCA2


Varios estudios en curso buscan mejorar técnicas para detectar, tratar y prevenir el cáncer en BRCA1 y BRCA2 mutación transportistas. Como el conocimiento en estas áreas sigue creciendo, los métodos de asesoramiento genético y los resultados han mejorado.

Los genes BRCA

Genes de susceptibilidad al cáncer de mama (BRCA) son supresores de tumores y funcionan para asegurar la estabilidad del ADN celular, así como prevenir el crecimiento celular del tumor. Si estos genes están mutados y por lo tanto un mal funcionamiento, existe un mayor riesgo de desarrollo del cáncer. Los genes BRCA se han asociado específicamente con la mama y ovario hereditario. El riesgo de desarrollar estos cánceres está ligada a mutaciones del gen BRCA deletéreos.

BRCA1 y BRCA2 mutaciones 'Efecto sobre el Riesgo de Cáncer

Según el Instituto Nacional del Cáncer, no todas las mutaciones genéticas se consideran perjudiciales. Algunas mutaciones pueden ser beneficiosas, mientras que otros pueden no tener ningún efecto evidente. Mutaciones dañinas pueden aumentar el riesgo de desarrollar una enfermedad, como el cáncer de una persona.

Aunque el riesgo general para el desarrollo de cáncer de mama y de ovario aumenta con mutaciones BRCA1 o BRCA2 bien, también existen otros riesgos de cáncer en función de lo que está mutado gen.

Los genes BRCA en mujeres

En las mujeres, las mutaciones BRCA1 también se asocian con cáncer cervical, uterino, de páncreas y el desarrollo del cáncer de colon. Mutaciones BRCA2 en mujeres están estrechamente asociadas con un mayor riesgo de cáncer de páncreas, estómago, vesícula biliar y los conductos biliares, así como ciertos melanomas.

Los genes BRCA en Hombres

En los hombres, las mutaciones BRCA1 dañinos están asociados con un mayor riesgo de cáncer de testículo, páncreas y mama, así como el cáncer de próstata de inicio temprano. Curiosamente, los hombres con cánceres de mama, de páncreas y de próstata suelen tener una asociación más fuerte con una mutación BRCA2 dañinas. Por lo tanto, ambas mutaciones genéticas conllevan el riesgo, pero parece la mayor asociación es con la mutación BRCA2.