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Cura para la enfermedad de Stargardt

By Jamie

Cura para la enfermedad de Stargardt


La enfermedad de Stargardt es un trastorno hereditario que causa la degeneración macular, o pérdida de la visión central, en niños y adolescentes. El trastorno afecta típicamente a hombres y mujeres en igual número, y las mejores estimaciones sitúan su frecuencia a una de cada 10.000 o 20.000 jóvenes. Actualmente, no hay cura conocida para la enfermedad de Stargardt, pero sus efectos sobre su estilo de vida puede ser disminuida.

¿Qué es la enfermedad de Stargardt?

Hasta la década de 1990, la enfermedad de Stargardt fue poco conocido. En 1997, sin embargo, los investigadores descubrieron sus orígenes genéticos. Cada padre de víctima de un Stargardt lleva una mutación "silenciosa" de un gen conocido como ABCA4. ABCA4 controla el flujo de vitamina A en y fuera de la porción central de la retina. En circunstancias normales, la vitamina A es beneficiosa para la salud de los ojos, pero se vuelve tóxico cuando se les permite concentrarse en un área del ojo. Esto es precisamente lo que ocurre en la enfermedad de Stargardt: acumulación de subproductos de vitamina A en la retina central causa daño progresivo que finalmente conduce a la ceguera parcial.

Diagnóstico

Los efectos de la enfermedad de Stargardt normalmente se manifiestan entre las edades de 6 y 20 Inicialmente, su niño puede quejarse de los problemas de visión que son demasiado sutiles como para aparecer en los ensayos normalizados. Si bien este tipo de problemas puede tener numerosas causas, ésta puede ser su primera pista de que Stargardt ha establecido. Si usted está preocupado de que este es el caso, asegúrese de programar exámenes oculares regulares para rastrear cualquier problema en desarrollo.

Finalmente, Stargardt causará cambios físicos notables en la retina. Si recibe el diagnóstico de un Stargardt, su médico probablemente ejecutar una serie de pruebas para determinar el alcance de los daños. El trastorno a veces hace que los vasos sanguíneos de la retina a la fuga, y su médico probablemente pondrá a prueba para esto, también.

Progresión

Por su naturaleza, la enfermedad de Stargardt es progresiva, y que por lo general alcanza el máximo daño dentro de una década o así de inicio. Generalmente, la pérdida de visión es gradual hasta que se alcanza el rango de 20/40. En ese punto, una rápida disminución de la visión se produce hasta que la vista en la retina central toque fondo entre 20/200 y 20/400. Visión en esta gama cumple las definiciones de ceguera legal.

La disminución de los efectos de Stargardt

Si bien la enfermedad de Stargardt no se puede detener, hay algunos factores importantes a tener en cuenta. En primer lugar, incluso de Stargardt en su peor momento es incapaz de causar la ceguera total. Afecta sólo la parte central de la visión, y aunque la capacidad de ver el color puede verse afectada, la visión periférica no se ve afectada. La visión nocturna también se deja intacto, aunque los pacientes pueden tener dificultad para moverse desde zonas muy iluminadas a la luz baja. Ayudas para la baja visión, como materiales con letras grandes, lámparas, telescopios y lupas especiales suelen ser eficaces incluso después de que se ha hecho el daño completo. Consulte con su especialista para crear un programa que permitirá a las opciones de función y el estilo de vida máximos en el tratamiento de Stargardt.

En 2008, los estudios mostraron peligro para los pacientes de Stargardt de exceso de ingesta de vitamina A. Si usted o su hijo tienen el trastorno, se debe evitar los alimentos ricos en esta vitamina para evitar la aceleración de la tasa de pérdida de la visión.