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Las reacciones adversas a medicamentos y Definición

By Jamie

Las reacciones adversas a medicamentos y Definición


De acuerdo con la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), un evento adverso es cualquier experiencia indeseable asociado con el uso de un producto médico en un paciente. Los eventos adversos también se denominan efectos secundarios y son bastante comunes con el uso de medicamentos recetados.

Tipos de reacciones adversas a medicamentos

Según los Institutos Nacionales de Salud, las reacciones adversas a los medicamentos se clasifican en seis tipos: (Augmented) relacionada con la dosis, no relacionadas con la dosis (Bizarre), relacionada con la dosis y la relacionada con el tiempo (crónica), relacionada con el tiempo (retardado) , la retirada (Fin de uso) y el fracaso de la terapia (Failure).

Gravedad de los eventos adversos

Según la FDA, un evento adverso grave se produce cuando uno de los siguientes casos: muerte, evento que amenaza la vida, hospitalización, incapacidad, anomalía congénita o exigencia de una intervención para prevenir el deterioro o daños permanentes.

Tipos de Riesgo de Drogas

La Clasificación de Riesgos Sistema iGuard drogas es un sistema basado en el color que clasifica el riesgo de una medicina basada en las reacciones adversas. Rojo significa alto riesgo; naranja significa riesgo elevado; amarillo significa riesgo vigilado; azul significa riesgo general; y el verde significa bajo riesgo.

Efectos secundarios frente a eventos adversos

Muchos médicos se refieren a eventos no deseados como los efectos secundarios; Sin embargo, la "reacción adversa" frase es más médicamente significativa para efectos de los medicamentos que no son deseados, desagradable, nociva o potencialmente perjudiciales, según Merck.com.

Ejemplos de reacciones adversas a medicamentos

Ejemplos de reacciones adversas a los medicamentos son los defectos de nacimiento, diarrea, vómitos, sangrado, fiebre, pérdida de cabello, daños en el hígado y los accidentes cerebrovasculares.