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¿Qué es una translucidez nucal?

By Jamie

¿Qué es una translucidez nucal?


Muchas pruebas se dan a las mujeres embarazadas para asegurar un bien saludable bienestar para su bebé. Es común que, junto con estas pruebas, hay procedimientos de seguimiento para asegurarse de que los resultados son exactos. También se dan estas pruebas para detectar problemas tempranos en el desarrollo del feto, por lo que la intervención temprana puede ser tomada si es posible. Lamentablemente, a veces una decisión necesita ser hecha si desea mantener a un niño que, posiblemente, puede tener problemas de salud --- una decisión que es un ser sensible y totalmente de los padres.

Definición

La translucencia nucal es un "signo" visto y documentado por el técnico de ultrasonido normalmente durante un examen de ultrasonido del feto. Este técnico de ultrasonido no discute el hallazgo, pero presentará un informe al médico de la documentación y las imágenes con las medidas para apoyar el hallazgo. El término en sí se refiere a la medición de fluido en la región de la nuca en la parte posterior del cuello. Las mediciones más grandes que en el rango normal se asocian con mayor frecuencia con el síndrome de Down o trisomía 21.

Signos / Síntomas asociados

Otros síntomas son a veces visibles durante el examen de ultrasonido que acompañan a la translucencia nucal. Estos son el "signo del limón cabeza", que es una anomalía esquelética que implica la forma del cráneo que puede ser reconocido como un aspecto en forma de limón de la calavera en lugar de la apariencia redonda clásica. Las mediciones realizadas de forma rutinaria del fémur, el hueso largo del muslo, se parecen más corta que la media también. Este sería el mismo caso con los huesos del brazo. Un aspecto brillante del intestino en el abdomen también se puede observar como defectos gastrointestinales son comunes en los bebés con síndrome de Down.

Periodo de tiempo

El examen se lleva a cabo entre 11 a 13 semanas de embarazo durante un ultrasonido. Entre estas semanas es el mejor momento para comprobar si la translucencia nucal. Esta prueba se utiliza para ver si es necesario realizar más pruebas. No es un diagnóstico. Durante la prueba, se mide el fluido que se encuentra detrás de la región del cuello del feto. La medición se compara con la longitud de medición Corona Rump del feto para ver si la medición está dentro de los límites normales. Sesenta a 85 por ciento de los fetos con síndrome de Down tendrá una ampliación de esta medida.

Factores de Riesgo

Las mujeres mayores de 35 años que quedan embarazadas tienen más riesgo de tener un bebé con síndrome de Down. El riesgo es alrededor de un uno en 400 oportunidad. Si la mujer es más de 40, el riesgo aumenta en casi cuatro veces. La genética también juega un papel importante en las probabilidades de tener un niño con síndrome de Down, si otros miembros de la familia han nacido con la condición.

Seguimiento

Hay pruebas de seguimiento, tales como la amniocentesis o muestreo de vellosidades coriónicas. CV muestreo se realiza temprano entre las semanas 10 y de 12. La amniocentesis se realiza en un momento posterior entre las semanas 16 y 20. Estos pueden confirmar la condición mediante el muestreo de la ADN y la detección de la anomalía cromosómica presente con Síndrome de Down. Análisis de sangre adicionales también se pueden corrieron para confirmar y descartar otros trastornos.