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Pruebas de detección Prueba de Embarazo

By Jamie

Las pruebas de detección se realizan de forma rutinaria durante las citas de cuidado prenatal e incluyen orina y toma de muestras de sangre de la madre. Pruebas adicionales es opcional para las madres mayores de 35 años, aquellos con embarazos de alto riesgo o con antecedentes de defectos genéticos. Las pruebas de detección durante el embarazo y tranquilizar en mantener a las madres que respecta a su bebé en desarrollo.

Importancia

Según la Clínica Mayo, las pruebas de atención y diagnóstico prenatal son capaces de mostrar si el bebé tiene el potencial de tener ciertas condiciones, sin embargo, esto no es un diagnóstico definitivo. El Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos dice por ciento 2 por ciento a 3 por ciento de los bebés nacen con defectos congénitos. Las pruebas adicionales pueden ofrecerse a la madre si las pruebas iniciales plantean inquietudes.

Las pruebas de orina

Cada visita prenatal requiere una pantalla de orina para detectar azúcar o proteínas que son signos de enfermedades como la diabetes gestacional, la vejiga o infección renal o preeclampsia. La preeclampsia es una condición que puede causar un crecimiento fetal deficiente, convulsiones o coma.

Pruebas de sangre

Una prueba de la hemoglobina con una muestra de sangre se realiza en el primer y tercer trimestre del embarazo para verificar que la madre no es anémica. Una prueba de detección de anticuerpos con una muestra de sangre en el primer trimestre y al final del segundo trimestre determina la compatibilidad de grupo sanguíneo entre la madre y el bebé en desarrollo. Esta prueba también se conoce como la pantalla de anticuerpos del factor Rh. Una prueba de recuento de plaquetas requiere una muestra de sangre en el tercer trimestre para verificar la madre tiene una adecuada capacidad de coagulación de la sangre. Esto es importante durante el parto.

Prueba de la Glucosa

Una prueba de tolerancia a la glucosa en el segundo trimestre será la prueba de diabetes gestacional en la madre. La diabetes gestacional puede ser peligroso para la salud del bebé y también aumentar el peso al nacer del bebé.

Ultrasonido

Todas las madres reciben un mínimo de un ultrasonido, por lo general alrededor de 20 semanas de embarazo para asegurarse de que el feto se está desarrollando correctamente. En este momento, el sexo del bebé se puede determinar si los genitales son vistos. Dependiendo del proveedor de servicios de salud, ecografías adicionales pueden ser necesarios para calcular una fecha de entrega, ver la posición del bebé o monitorear los embarazos de alto riesgo.

Pruebas genéticas

Pruebas de detección adicionales pueden ser solicitados por el médico para determinar si existen trastornos genéticos en el bebé en desarrollo. Las pruebas incluyen la amniocentesis y el muestreo de vellosidades coriónicas. La amniocentesis consiste en recoger una muestra de líquido amniótico para detectar trastornos cromosómicos. Muestreo de vellosidades coriónicas consiste en recoger tejido de la placenta a través del cérvix para examinar cromosomas y otros trastornos genéticos. Según el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos, 1 de cada 378 mujeres de 35 a años de tener bebés que nacen con los trastornos cromosómicos que causan el síndrome de Down.