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¿Qué es la esclerosis lateral amiotrófica?

By Jamie

La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurológica fatal. Provoca debilidad muscular que afecta a la capacidad de hablar, comer y respirar. También conocido como ALS o enfermedad de Lou Gehrig, la esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad debilitante que conduce a la muerte.

Los síntomas

Los síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica incluyen la pierna, el pie y el tobillo debilidad, calambres musculares, torpeza mano y problemas para masticar, tragar y respirar.

Riesgos

El riesgo de la esclerosis lateral amiotrófica es mayor para los hombres, las personas de 40 a 60 años de edad, y aquellos que han servido en las fuerzas armadas. Antecedentes familiares de las enfermedades también puede ser un riesgo.

Diagnóstico

El diagnóstico de la esclerosis lateral amiotrófica puede ser difícil, ya que puede verse como otro trastorno neurológico. Las pruebas como la resonancia magnética, la biopsia muscular, punción lumbar y de la sangre y la orina se utilizan para descartar otras condiciones.

Complicaciones

Las complicaciones de la esclerosis lateral amiotrófica incluyen la desnutrición, la deshidratación y la insuficiencia respiratoria. Pacientes con ELA también pueden desarrollar neumonía.

Tratamiento

ELA no se puede curar. El tratamiento se utiliza para reducir la velocidad de progresión y ayudar a los pacientes de la enfermedad viven más cómodamente. El tratamiento incluye la medicina Rilutek así como terapia para ayudar con la comunicación y el control muscular.