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Recomendaciones sobre Control de Calidad en Química Clínica IFCC Aprobado-

By Jamie

Recomendaciones sobre Control de Calidad en Química Clínica IFCC Aprobado-


Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades reportan pruebas de un billón de laboratorio identifican y miden las bacterias y sustancias químicas en el cuerpo humano anualmente en los Estados Unidos. Estas pruebas de laboratorio son a menudo la base para diagnósticos médicos. La Federación Internacional de Química Clínica (IFCC) celebra reuniones internacionales para el intercambio de investigación de la química, la ciencia y la tecnología clínica. El Laboratorio Clínico y Estándares Institute (CLSI) se ha unido a la IFCC en aprobar y recomendar normas de control de calidad en química clínica.

Federación Internacional de Química Clínica

La IFCC se esfuerza por mejorar la calidad de la química clínica y medicina de laboratorio internacionalmente. La membresía en la IFCC está abierto a todos los profesionales de la salud. Los fondos de premios IFCC a seis químicos clínicos en el Congreso Anual Internacional de Química Clínica y Medicina de Laboratorio y reconoce sus contribuciones en el Diario de la Federación Internacional de Química Clínica. A través de la investigación y la innovación educativa, la IFCC está mejorando la calidad del diagnóstico y la atención médica en todo el mundo. La IFCC establece estándares internacionales. Normas de la IFCC se publican y se comunican a través de medios electrónicos ya través de las organizaciones nacionales de atención de la salud en todo el mundo.

Laboratorio de Estándares Clínicos y de

La IFCC y el CLSI certifican equipos de diagnóstico de laboratorio clínico para los fabricantes y los consumidores. CLSI mejora la calidad de las normas de laboratorio clínico a través de profesionales de la industria, del gobierno y de atención médica. CLSI mejora la calidad y el cuidado de la salud los servicios técnicos en todo el mundo. CLSI resuelve los problemas técnicos de laboratorio clínico para los proveedores de atención médica y servicios de salud pública mediante la estandarización de las pruebas de laboratorio en todo el mundo. Un resultado de la prueba clínica de un laboratorio devuelve el mismo resultado medible como una prueba de diagnóstico de otro laboratorio. El tratamiento es de serie en todos los centros de salud para mantener la continuidad del servicio de calidad y hacer que el tratamiento médico de calidad a disposición de todos los pacientes en todo el mundo. La Food and Drug Administration de los Estados Unidos recomienda que los fabricantes certifiquen sus productos de laboratorio clínicos cumplen con los estándares del CLSI.

Centros para el Control de Enfermedades

Los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) utiliza las pruebas de laboratorio clínico estandarizados para aliviar las preocupaciones de salud pública. Los investigadores de los CDC mantienen estadísticas de incidencia, gravedad y duración de la enfermedad y las infecciones bacterianas. El CDC recopila las mejores prácticas médicas, las normas y los métodos de tratamiento y aceptadas, como productos farmacéuticos. El CDC ofrece StatisPro software de evaluación de método, que evalúa y verifica las pruebas de laboratorio y la precisión, validez y los límites de los métodos de prueba. El CDC proporciona tablas para comparar los resultados de las pruebas a partir de ensayos relacionados y pruebas diferentes, el sesgo, la tasa de detección y estándares de control basadas en las recomendaciones del CLSI. Investigadores de los CDC trabajan con el gobierno, los gobiernos estatales y locales, organizaciones y fundaciones comunitarias federales.

Food and Drug Administration

La Food and Drug Administration (FDA) mantiene los procedimientos normalizados de trabajo para equipos de laboratorio y pruebas de que se puede hacer cumplir legalmente. Regulaciones de la FDA se aplican a los especímenes humanos utilizados para la evaluación, diagnóstico, prevención y tratamiento de la enfermedad. Los servicios de Medicare y Medicaid financiar el programa de laboratorio clínico de la FDA. La FDA clasifica los sistemas de pruebas de diagnóstico por la complejidad y mantiene listas de equipos de laboratorio estándar CLSI y pruebas. La FDA aprueba todos los exámenes de laboratorio y medicamentos antes de su lanzamiento al público.