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Pruebas genéticas para los padres

By Jamie

Pruebas genéticas para los padres


Las pruebas genéticas se puede hacer para una variedad de razones, que incluyen pruebas de enfermedades que pueden ser causadas por mutaciones genéticas. Cuando los padres deciden someterse a pruebas genéticas, la prueba se puede realizar para descubrir cualquier trastornos genéticos subyacentes que podrían afectar los resultados de la salud de un niño no nacido.

Asesoramiento Genético

Antes de considerar las pruebas genéticas, consultar con un asesor en genética es importante. Su historial de salud, tales como las condiciones genéticas de la familia, se tendrá en cuenta. Un asesor genético también puede ayudar a entender el riesgo de que su hijo puede tener de desarrollar una enfermedad antes del nacimiento. En el caso de su hijo no nacido puede nacer con una condición médica, un asesor genético también puede ayudarle a preparar con la atención que su hijo necesita.

Historia Familiar

Antes de cualquier prueba genética, se le someta a una evaluación de los antecedentes familiares. Tanto usted como su cónyuge tendrá que proporcionar información sobre su origen étnico, si usted ha tenido previamente hijos con defectos de nacimiento, si usted ha tenido miembros de la familia de morir de trastornos y si han sufrido algún abortos involuntarios o nacidos muertos. De acuerdo con los manuales de Merck, algunos grupos étnicos tienen un mayor riesgo de desarrollar enfermedades. Permitiendo a su médico para obtener información sobre sus antecedentes familiares puede ayudar a determinar las probabilidades de transmisión de trastornos genéticos.

Prueba de Portador

Las pruebas de portador es necesario si usted o su cónyuge tiene un historial de trastornos genéticos en sus familias. Dichas enfermedades incluyen la anemia de células falciformes. Las pruebas de portador se puede hacer antes de la consideración de tener hijos. Este tipo de prueba puede ayudar a identificar si usted está en riesgo de transmitir alguna genes alterados a su hijo por nacer.

Anterior defecto de nacimiento

Si usted ya ha tenido un niño nacido con un defecto congénito, puede someterse a pruebas genéticas para ayudar a determinar si hay un aumento del riesgo de tener otro hijo con el mismo trastorno genético. Sin embargo, no todos los defectos de nacimiento son causados ​​por la genética. Los defectos de nacimiento también pueden ser causados ​​por otras variantes, como las infecciones o exposición a toxinas. Las pruebas genéticas también puede descubrir si hay un problema subyacente con sus cromosomas, especialmente si usted ha sufrido de abortos involuntarios o nacimientos nacidos muertos.

Pruebas prenatales

Las pruebas prenatales se puede hacer durante el embarazo. Tal prueba puede ser considerada para detectar anormalidades que incluyen síndrome de Down. Las pruebas genéticas también puede ser una opción si tienes más de 34, o si su cónyuge es mayor. De acuerdo con Salud de los Niños, las mujeres mayores de 34 tienen un mayor riesgo de dar a luz a un niño con anomalías cromosómicas, mientras que los padres mayores transmiten el "nuevas mutaciones genéticas dominantes."